我們要做好我們的工作，要提高工作效率，必須要有一個合理的工作計劃，而且計劃得注重聯繫實際，過分誇大的計劃相當於是一個空想，根本沒有任何意義，工作計劃必須切實可行，這樣工作計劃才能幫助提高工作業績。下面是本站小編整理的醫藥公司年度培訓計劃，希望對大家有所幫助!
醫藥公司年度培訓計劃（一）
一、進行培訓需求調查。作為醫藥企業的人力資源部門或培訓組織者，首先應在培訓前對受訓人員的需求進行調查。
需求調查的最好方式是問卷調查。問卷的設計一定要簡單，而且容易回答，能激發被調查者的興趣。此外，還必須結合訪談的形式，向各級管理者和他的下級進行調查，以分析績效評估表、技能項目需求調查表、重點人羣的抽樣面談等方式，確定銷售人員及其管理者崗位技能的差距和重點的技能培訓項目。
二、進行培訓預算。對於調查數據，必須進行系統的分析，結合對受訓人員學習資質的評估，總結差距和根源。
制定培訓解決方案應遵循如下步驟：明確方案涉及的培訓項目;評估現有的培訓資源、人手、資金、課目、師資等;確定培訓的重點項目和常規項目，確定培訓工作的重點;確定出哪些培訓課程可自主開發，哪些需外購或定製，最後確定自有師資的培養數量、培訓系統的建設，做出培訓計劃和培訓預算。
在培訓預算方面，有固定培訓預算的醫藥企業，大多按各部門員工數量或全年銷售額定出一定的比例。對新公司、新部門，預算可以相對高一些;而發展平穩且有經驗的公司，可相對低一點。
三、進行受訓對象的細分。對醫藥企業中與銷售直接相關的人員，按橫向醫藥業務分工的不同，可以劃分為以下幾個類別：藥店超市組類;醫院組類;普藥商務組類;銷售管理人員;產品經理;內部培訓師。縱向劃分的話可按進公司的時間長短和所處層級劃分為：新進員工、需進階型員工、成熟深資歷型員工。
四、進行培訓課程分類。一般可以分為基礎篇、技能進階篇、實戰提升篇三部分，然後按照參訓人員的分類逐級安排。還可根據醫藥企業的具體情況，或安排內訓，或送學員外出參加一些公開課。尤其是對企業高層、產品經理，大多可以通過參加行業內組織的公開課來實現能力的提升。部分銷售精英也可以安排其外出參加某些公開課，作為企業對他們的獎勵。
醫藥公司年度培訓計劃（二）
為適應機構改革後食品藥品監管工作的需要，進一步提高監管人員和從業人員的整體素質和依法行政能力，增強工作的創造力和執行力，着力打造高素質的食品藥品監管隊伍和從業人員，根據局務會研究決定，特制定20XX年度局幹部和從業人員學習培訓計劃。
一、指導思想
深入學習實踐科學發展觀，以提高食品藥品監管人員和從業人員整體素質、增強工作創新能力為目標，引導廣大食品藥品監管人員和從業人員牢固樹立“學”字為先的理念;通過對食品藥品監管人員和從業人員進行理想信念教育、優良作風教育、廉潔從政教育和專業知識教育，提高其整體素質，建設一支政治強、業務精、作風正的行政執法隊伍和遵紀守法的從業人員。
二、總體目標
結合“幹部作風整頓”活動及“創先爭優”活動和保持黨的純潔性學習教育活動，通過開展學習培訓，使食品藥品監管人員和從業人員政治素質及個人修養有進一步提高，增強應對新形勢、新機遇、新挑戰的能力;堅持經常化、制度化的學習機制，積極推進知識創新、工作創新和監管創新，適應食品藥品監管新形勢、新任務的要求。
三、學習培訓內容
(一)進一步加強政治理論學習。學習《中國共產黨黨章》、《中國共產黨黨員領導幹部廉潔從政若干準則》等黨內法規，學習xx同志在慶祝包括中國共產黨成立90週年大會上和在xx屆中紀委七次全會上的重要講話精神，學習科學發展觀重要論述。學習新的操作規範，學習從業人員職業道德規範。
(二)進一步加強業務知識學習。重點加強食品、藥品、醫療器械監管法律法規學習，並結合工作實際，深入學習《食品安全法》，深入研究食品藥品監管法律法規，加強藥品不良反應監測、特殊藥品監管法律法規的學習;開展藥品、醫療器械市場監督和藥品案件稽查基礎知識講座和從業人員相關業務知識和技能的學習。
四、學習培訓方法(具體安排見附表)
(一)集中學習和自學相結合。局領導幹部要結合中心組的學習，堅持每週二下午集中學習。同時要堅持自學並認真做好讀書筆記。
(二)舉辦專題輔導。結合開展保持黨的純潔性學習教育活動，聯繫食品藥品監管中心工作，從業人員操作規範，適時邀請省、市專家或專業人士作輔導講座。
醫藥公司年度培訓計劃（三）
為了宣傳貫徹執行好《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》及其配套規章，規範藥品(醫療器械)監管和藥品生產、流通、使用領域的各項活動，確保人民羣眾用藥安全、有效和促進當地藥業經濟的健康發展，特制定20XX年度培訓計劃。
一、指導思想
以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導，以提高監管執法隊伍和藥品從業人員的綜合素質為目標，以保障人民羣眾用藥安全有效，促進我市藥業健康發展為宗旨，堅持理論聯繫實際，按需施教，講求實效的原則，根據藥品監督執法崗位及藥品生產、流通、使用領域的職責要求，有組織、有計劃地實施。
二、培訓的組織
根據《南平市藥品監督管理局轉發省局關於印發福建省藥品監督管理系統省市縣三級事權劃分意見(試行)的通知》(南藥監〔20XX〕文辦139號)、福建省藥品監督管理局關於印發《福建省藥品監督管理局培訓管理暫行規定》的通知(閩藥監〔20XX〕文人658號)以及南平市藥監局關於轉發《福建省藥品監督管理系統幹部在職參加學歷教育及更改學歷規定》(南藥監〔20XX〕文人009號)有關精神，對我市藥監繫統20XX年度培訓教育有關問題明確如下：
1、市局機關及直屬單位正科以下(含)幹部職工、縣局及直屬單位幹部職工在職參加學歷教育由市局負責審批，有參加新一年度學歷教育的幹部職工應在20XX年2月底前申請報批。
2、凡是組織人事部門下達的調訓計劃，要求參加黨校、行政學院舉辦各類政治理論公務員初任培訓、任職培訓的，各縣(市)局及直屬單位要及時上報市局，由市局統一安排。
3、醫療機構製劑室負責配製和藥檢人員的崗位培訓，藥品批發、零售連鎖企業從事藥品養護、保管、銷售工作的人員，藥品連鎖企業門店和零售企業從事質量管理、檢查驗收的人員以及營業員的崗位培訓，由市局負責組織。
4、藥品從業人員的培訓和從業藥師，醫藥專業、醫藥工程專業的初、中級職務人員的繼續教育工作由市局負責組織，市、縣兩級局共同承辦。
5、醫療機構使用醫療器械質量管理實施指南培訓由各縣(市)局負責組織，市、縣兩級共同承辦。
6、各縣(市)局安監人員和器械監管人員有關法律法規及專業知識的培訓，由市局負責組織。
7、培訓工作實行計劃申報制度。在年度培訓計劃之外，確因工作需要，各有關單位和科室臨時安排的培訓項目，應提前10個工作日報人教科審核，由人教科報請市局局長辦公會議研究同意後方可組織開展。
三、培訓內容
新修訂的《藥品管理法》及《實施條例》、《醫療器械監督管理條例》、《藥品經營質量管理規範》及《實施細則》、《藥品流通監督管理辦法》《醫療機構使用醫療器械質量管理實施指南》等有關法律法規及藥械相關知識。另外，藥品監管系統公務員還必須加強政治理論、思想作風建設、能力建設和行為規範教育，增強依法行政意識、廉政勤政意識和公共服務意識，學習現代公共管理技能。
四、培訓時間安排
1、省、市藥監局及各級組織人事部門安排的調訓，具體時間另行通知;
2、藥品從業人員培訓;
①2—3月份舉辦2期藥品批發企業、零售連鎖企業從事藥品養護、保管、銷售工作的人員以及藥品連鎖企業門店、零售企業從事質量管理和檢查驗收工作的人員以及營業員的培訓;
②2—3月份舉辦各縣(市)局安監人員和器械監管人員法律法規及專業知識培訓班。
③3月份安排初任公務員培訓;
④1—6月份舉辦縣(市)醫療機構使用醫療器械實施指南培訓;
⑤7月份舉辦藥工培訓班;
⑥8—11月份舉辦從業藥師及其他藥品從業人員的繼續教育或者業務培訓。