藥品協議書3篇

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甲方(招標方):

藥品協議書3篇

乙方(投標方):

雙方就藥品招投標及中標後藥品購銷事宜經商定,簽訂如下協議:

一、甲方所列藥品通過集中招標採購以後,保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質量第一,確保滿足臨牀用藥需要為前提下,遵循“優質優價優先、同質優價優先、同質同價本地優先”並綜合其他因素確定中標產品。

二、乙方按有關法規規定,如實提供完整的相關合法資料給甲方,並對提供資料的真實性、合法性負責。

三、乙方保證在投標過程中,遵守有關法律、法規,不進行非法競爭,不串標、不圍標,對中標品種不撤標。

四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫,保證投標書內容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的),取消其在本市醫療衞生單位參與投標資格二年。

五、乙方對中標所供藥品的質量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失),由乙方全部承擔,乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。

六、乙方中標產品必須按中標的生產廠家、規格供貨,不得擅自改變生產廠家與規格,否則按撤標處理。生物製品、直銷產品、進口藥品必須同時提供該批號的質檢報告、進口藥品檢驗報告書、註冊證(均蓋有進銷單位紅章)。

七、乙方中標產品接到甲方成員單位要貨通知後,本地區二天內,省內三天內,省外五天內(搶救藥品本地區5小時,省內9小時,省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔,甲方成員單位必須做好計劃按月採購,確保滿足臨牀用藥;由於乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成後果的要由乙方承擔責任。

八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發現藥品質量問題提出退貨的,乙方必須予以接受,並及時將合格產品送至甲方調換,不得影響甲方臨牀正常用藥。

九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間,非甲方原因造成的破損、短少,乙方應按實、及時調換、補足。

十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內的,送貨時必須告知甲方成員單位藥庫,雙方應協商藥品退貨辦法後,甲方才可入庫。對以入庫藥品,甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出,乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規定,必須標明有效期限,否則甲方不予接受。

十一、乙方產品在甲方成員單位存貨在二個月以上或餘量較大及合同到期尚存餘量的,甲方提出退貨,乙方應予接受。

十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規,甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方,甲方或甲方人員違紀、違規、違約的,乙方應向甲方成員單位、市衞生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷,乙方違約的甲方有權終止合同並取消其三年內的投標資格。

十三、 開標後甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方,在十五天內分別與甲方二十四家成員單位聯繫,一個月內分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。

十四、甲方成員單位收到中標品種後,不得突擊進庫,但甲方成員單位的老庫存必須用完,乙方應予理解,或雙方協商解決。(自中標結果公佈以後甲方將開始正式執行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理,乙方應予理解,或雙方協商解決。)

十五、付款方式:中標藥品的貨款,使用單位(甲方)在正式發票(國家税務發票)驗收入庫滿三個月予以付款,乙方要求提前付款的,經雙方協商解決。

十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發生重大變化時),雙方另行協商解決。

十七、參與投標的本市衞生醫療單位按本協議簽訂或雙方另行協商簽約,協議生效後雙方應切實履行。

十八、市藥品招標監督辦監督甲、乙雙方履行協議,對不履行協議方作出相應處罰措施。

本協議共三份,甲乙雙方各執一份,報備招標監督辦一份,自簽約之日起半年內有效。

甲方(蓋章)乙方(蓋章)

代表簽名: 代表簽名:

簽約時間:年月日

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為落實《_________》,加強_________區域內藥品監督稽查工作的協查聯動,加大對跨省區製售假劣藥品、醫療器械違法活動的打擊力度,促進_________區域醫藥經濟持續健康發展,經各方協商一致,決定本着區域合作、協查聯動、信息共享、共同提高的宗旨,開展_________藥品監督稽查合作,並就有關事項達成本協議。

第一條 在本協議框架內,_________各級食品藥品監管稽查機構都是合作的參與者和執行者,都有落實本協議所列各條款及_________食品藥品監管合作聯席會議決定的有關事項的義務和權利。

第二條 _________食品藥品監管稽查機構共同組成_________藥品監督稽查合作委員會(以下簡稱委員會),由_________省區的省級食品藥品監管稽查機構負責人輪流擔任主任委員。主任委員所在省區自動成為值勤省區。

確定主任委員原則上與承辦當年_________區域食品藥品監管合作聯席會議的省(區)同步,其餘_________省區的省級食品藥品監管稽查機構負責人為副主任委員,_________各市、縣食品藥品監管局稽查機構負責人為委員會成員。

第三條 建立委員會聯絡員制度。_________省區食品藥品監管稽查機構分別指定1名總聯絡員並組成總聯絡員辦公室,日常工作依託委員會主任委員所在的省(區)食品藥品監管局。各省(區)市、縣食品藥品監管局的稽查機構負責人自動成為聯絡員並實行本轄區負責制,由總聯絡員負責_________省(區)聯絡員的日常管理。

第四條 省區之間的日常聯絡工作由總聯絡員負責,主要包括:及時通報聯絡員人事變動等信息;及時通報本區域的稽查執法情況;及時協調跨省區的稽查執法工作;完成委員會交辦的有關事項等。為提高區域稽查合作的效能,除跨省區查辦案件需向_________省(區)的總聯絡員局面備案外,各省區聯絡員之間可以直接溝通交流,及時核查通報有關情況。

第五條 建立_________省區案件協查聯動機制。_________省區實行統一的案件受理、接辦和轉辦制度,對於_________省區內發生的藥品、醫療器械違法案件,舉報人可以就近向其中一個省級食品藥品監管稽查機構舉報。受理舉報的單位無權處理的,應當及時把案件轉交給有關省區處理。對跨省區的案件協查,無論電函委託或直接派員調查等方式,有關省區均應給予密切配合、優先安排,協查結果各自送上級總聯絡員書面備案。

(一)對電函委託協查的,應當在7個工作日內給予回覆;

(二)縣級以上食品藥品監管稽查機構跨省區辦案的,經向其上級和調查對象所在地的總聯絡員備案後,可以向調查對象所在地的聯絡員提出協助,聯絡員所在稽查機構應予以密切配合,優先提供人員、食宿、交通、技術、取證等方面的便利和幫助;

(三)對需要當地公安機關配合的,協查方應當積極聯繫並給予支持;

(四)對鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執法,在緊急情況下,可以越界追蹤並要求當選聯絡員聯動協查;但查處案件後應及時將有關情況一併向雙方總聯絡員書面備案。

(五)合作區域內的縣級以上食品藥品監管稽查機構之間相關文件文書的送達工作,被委託方必須按委託方要求及時送達,並按時將回執和結果反饋給委託方。

第六條 建立_________省區大案要案查處聯動機制。對在_________區域內涉及到跨省區並有可能造成嚴重危害或重大影響,需要緊急控制的藥品、醫療器械案件,應當立即啟動大案要案查處聯動機制。首發省區應當及時知會涉案省區的總聯絡員,涉案省區的總聯絡員應當立即通知各自的聯絡員展開調查,並應當及時將調查處理情況在區域內予以通報。

第七條 建立_________省區信息溝通機制。建立_________省區共享的稽查信息化數據庫,形成區域內協調、統一、規範的信息收集、整理、發佈、儲存系統,及時溝通、交流、共享以下信息:

(一)各省區出台的有關政策、地方性法規和規範性文件;

(二)各省區稽查動態以及查處藥品、醫療器械重大違法案件的有關情況;

(三)藥品、醫療器械監督抽驗工作情況和質量公告等;

(四)其他有關信息。

第八條 委員會每年第四季度召開一次全體會議,由接任主任委員的單位負責召集、接待和主持。會議的主要內容是:總結當年藥品監督稽查合作的情況;交流各自轄區的有關工作情況,研究分析工作動向;協調解決區域合作中出現的新情況、新問題;擬定下年度合作計劃、專項行動工作計劃及實施細節等。

每年召開全體會議前,接任主任委員的單位的總聯絡員應當召集各省區總聯絡員,提前商討和確定全體會議的主題及相關事項,協調組織籌備和接待工作。

委員會首次全體會議由_________省食品藥品監管稽查機構承辦。

第九條 全體會議及日常工作有關的經費安排,按《_________》確定的原則執行。

第十條 在_________食品藥品監管合作框架內,本協議如需修改或增加內容,由各省區總聯絡員收集意見、綜合協調並提交所在單位審核後,送全體會議討論決定。

第十一條 本協議_________年_________月_________日於_________簽署。協議一式_________份,簽署各方各執一份。

第十二條 各方代表籤_________。

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甲方名稱:____________________________________

乙方名稱:____________________________________

項目名稱:____________________________________

合同名稱:____________________________________

招標編號:___________

本合同於_____年_____月_____日,由_________(醫療機構名稱)為甲方,_________(投標企業名稱)為乙方,雙方根據______年______月______日_________醫療機構藥品集中招標結果,依據_________市______年醫療機構藥品集中招標採購《招標議價文件》要求,經甲、乙雙方協商,於______年______月______日,按以下條款和條件簽署,簽訂此項藥品購銷合同:

一、藥品名稱、規格、劑型、包裝、廠家及中標價:見附件(中標成交藥品目錄)

二、合同金額: 以實際發生金額結算。

三、技術資料:乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。

四、採購範圍、採購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式:

採購範圍:甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業提交採購訂單。

採購方式:甲方必須通過_________招採平台採購。

交貨期:乙方通過_________招採平台接到甲方採購訂單後,在自己承諾的供貨時間內交付藥品。

交貨地點:______________________________________________________。

交貨方式:現場驗收、網上記錄。

五、付款方式

藥品到貨經雙方驗收合格後,由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。

六、質量保證

乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規定藥品的規格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質量發生問題的,乙方應負責免費更換或退貨。對於達不到使用要求者,經雙方協商,可按以下辦法處理:

(1)更換:由乙方承擔所發生的全部費用。

(2)貶值處理:由甲乙雙方協議定價。

(3)退貨處理:乙方應退還甲方支付的貨物款,同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續費等)。

如在使用過程中發生質量問題,乙方在接到甲方通知後_________小時內到達甲方現??br> 在質保期內,乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。

七、藥品驗收

乙方交貨前應按出廠規定的檢驗方法,對產品做出檢驗。其記錄附在質量證明書內,作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。

八、違約責任

甲方無正當理由拒收貨物的,甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收,或逾期支付貨物款的,甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。

乙方所交的藥品品種、規格、技術參數、質量不符合合同的規定標準的,甲方有權拒收貨物。

乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時,乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。

九、不可抗力事件處理

在執行合同期限內,任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同,則合同履行期間可延長,其延長期與不可抗力影響期相同。

不可抗力事件發生後,應立即通知對方及金藥商務網絡有限責任公司,並寄送有關權威機構出具的證明。

不可抗力事件延續_________天以上的,雙方應通過友好協商,並通過監督領導小組的審核後,確定是否繼續履行合同。

十、仲裁

雙方在執行合同中所發生的一切爭議,應通過協商解決,如協商不成;按合同事先約定條款,向招標經辦方和監督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。

十一、合同生效及其它

合同經雙方授權代表籤並加蓋單位公章後生效。

乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分,如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符,以本合同的條款為主。

合同執行中,如需修改和補充合同內容,由雙方協商,並在監督領導小組同意下,另簽署書面修改補充協議作為主合同不可分割的一部分。

本合同有效期為_____年(_____個月,合同_________未滿的藥品除外),從_____年____月____日至_____年_____月_____日。

本合同一式三份,甲、乙雙方各執一份,_________招採平台一份。

甲方(蓋章):_____________ 乙方(蓋章):______________

地址:_____________________ 地址:______________________

法人代表(籤):_________ 法人代表(籤):__________

委託代理人(籤):_______ 委託代理人(籤):________

電話:_____________________ 電話:______________________

電傳:_____________________ 電傳:______________________

郵政編碼:_________________ 郵政編碼:__________________

開户銀行:_________________ 開户銀行:__________________

帳號:_____________________ 帳號:______________________

_________年______月______日 ________年_______月_______日

簽訂地點:_________________ 簽訂地點:__________________