醫療機構藥品器械供貨合同(精選3篇)

醫療機構藥品器械供貨合同 篇1

合同編號:___________

醫療機構藥品器械供貨合同(精選3篇)

甲方:__________

乙方:__________

簽訂地點:_________

甲、乙雙方根據________年___ 月 ____日_______醫療機構藥品器械招標有限公司對市醫療機構醫用耗材集中招標採購(招標編號 )的招標結果和招標文件的要求,經雙方協商,一致達成如下供貨合同:

一、甲方為 ,所需醫用耗材品名、規格、廠家、數量、金額、供貨時間及廠家:

二、乙方:根據_______醫療機構藥品器械招標有限公司對市醫療機構醫用耗材集中招標的中標結果,甲方上述醫用耗材由 供應。

三、質量保證:乙方提供的醫用耗材必須符合醫用耗材質量標準,並具有醫用耗材生產企業質檢部門醫用耗材檢驗報告書。進口醫用耗材須有進口醫用耗材註冊證和口岸藥檢所的檢驗報告書。乙方所提供的醫用耗材在有效期內出現質量問題,要按質量承諾,由乙方負責退貨,應承擔相應責任。

四、交貨時間、地點和方式: 合同簽訂後,按甲方每批計劃乙方必須按服務承諾負責將醫用耗材運至甲方指定的地點,由甲方負責驗收。醫用耗材運達所產生的費用由乙方負責。運輸途中的破損,由乙方負責。

五、乙方應隨醫用耗材向甲方提供使用説明書和質量標準及所要求的相關資料。

六、甲方在合同有效期內,只能採購中標單位的中標醫用耗材,不得采購其他企業同一品名(包括商品名不同)、同一規格的或不同規格的醫用耗材。

七、付款方式:甲方收到乙方交付的'中標醫用耗材之日起60天內支付100%的醫用耗材貨款給乙方。提前付款優惠比例雙方另行約定。

八、違約責任:

1、乙方所提供的醫用耗材的廠家、品種、規格、數量不符合合同規定的標準,甲方有權拒絕收貨。

2、乙方逾期7日內不能提供醫用耗材的,應向甲方每日支付貨款5%的違約金。違約金的最高限額是貨款的10%,一旦達到違約金的最高限額,招標人可以終止合同。

3、乙方超過7日不能交貨的,視同不能供貨,須向甲方支付貨款的10%的違約金,同時終止合同。

4、醫用耗材有效期到期必須一年以上,若乙方供應的醫用耗材有效期在一年以內(合同簽訂時起),按質量承諾要求,甲方可根據情況提出退貨或換貨,乙方必須按甲方要求給與退貨或換貨。

5、未列入以上條款的如有違規的,則按照《中華人民共和國招標投標法》法律責任條款處理。

九、不可抗力:

1、本條所述的“不可抗力”係指乙方無法控制,不可預見的事件,比如:戰爭、嚴重火災、洪水、颱風、地震等。

2、不可抗力事件發生後,乙方應儘快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。但不可抗力事件消除後,乙方應在合理時間內恢復履行合同責任。

十、因質量問題而發生的爭議,由醫用耗材監督管理局做出質量鑑定及省、市醫用耗材檢驗所檢驗,該檢驗結果是最終的,甲方、乙方都應接受。

十一、本合同所涉及的各類違約金,必須在30日內支付。本合同發生爭議所產生的訴訟,由合同簽訂所在地人民法院管轄。

十二、本合同一式三份,甲、乙雙方各執一份,另一份交招標機構備案,均具有同等法律效力。

十三、本合同未盡事宜,必須滿足招標文件和投標文件的要求,由雙方協商解決。

十四、本合同自簽訂之日起一年有效,即從__________年___月___日起至______年__月____日止。

本合同一式四份,甲乙雙方各執一份,醫療產品集中招標採購代理機構一份,醫療機構集中招標採購工作委員會辦公室一份。

對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為,當事人應及時向本地糾正行業不正之風辦公室和工商行政管理部門書面報告。

買受人:(蓋章)_____________

住所:_______________________

法定代表人:__________________

委託代理人:_________________

簽名人居民身份證號碼:_______

電話:_______________________

傳真:_______________________

開户銀行:___________________

帳號:_______________________

郵政編碼:___________________

出賣人:(蓋章)_____________

住所:_______________________

法定代表人:__________________

委託代理人:_________________

簽名人居民身份證號碼:_______

電話:_______________________

傳真:_______________________

開户銀行:___________________

帳號:_______________________

郵政編碼:___________________

醫療機構藥品器械供貨合同 篇2

甲方名稱:_________乙方名稱:_________ 項目名稱:_________合同名稱:_________招標編號:_________本合同於________年____月____日,由_________(醫療機構名稱)為甲方,_________(投標企業名稱)為乙方,雙方根據________年____月____日_________醫療機構藥品集中招標結果,依據_________市________年醫療機構藥品集中招標採購《招標議價文件》要求,經甲、乙雙方協商,於________年____月____日,按以下條款和條件簽署,簽訂此項藥品購銷合同:

一、藥品名稱、規格、劑型、包裝、廠家及中標價:見附件(中標成交藥品目錄)

二、合同金額: 以實際發生金額結算。

三、技術資料:乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。

四、採購範圍、採購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式:    採購範圍:甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業提交採購訂單。    採購方式:甲方必須通過_________招採平台採購。    交貨期:乙方通過_________招採平台接到甲方採購訂單後,在自己承諾的供貨時間內交付藥品。    交貨地點:_________。    交貨方式:現場驗收、網上記錄。

五、付款方式  藥品到貨經雙方驗收合格後,由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。

六、質量保證  乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規定藥品的規格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質量發生問題的,乙方應負責更換或退貨。對於達不到使用要求者,經雙方協商,可按以下辦法處理:    

(1)更換:由乙方承擔所發生的全部費用。    

(2)貶值處理:由甲乙雙方協議定價。    

(3)退貨處理:乙方應退還甲方支付的貨物款,同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續費等)。  如在使用過程中發生質量問題,乙方在接到甲方通知後_________小時內到達甲方現場。  在質保期內,乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。

七、藥品驗收  乙方交貨前應按出廠規定的檢驗方法,對產品做出檢驗。其記錄附在質量證明書內,作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。

八、違約責任  甲方無正當理由拒收貨物的,甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收,或逾期支付貨物款的,甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。  乙方所交的藥品品種、規格、技術參數、質量不符合合同的規定標準的,甲方有權拒收貨物。  乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時,乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。

九、不可抗力事件處理  在執行合同期限內,任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同,則合同履行期間可延長,其延長期與不可抗力影響期相同。  不可抗力事件發生後,應立即通知對方及XX公司,並寄送有關權威機構出具的證明。  不可抗力事件延續_________天以上的,雙方應通過友好協商,並通過監督領導小組的審核後,確定是否繼續履行合同。

十、仲裁  雙方在執行合同中所發生的一切爭議,應通過協商解決,如協商不成;按合同事先約定條款,向招標經辦方和監督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。十

一、合同生效及其它  合同經雙方授權代表簽字並加蓋單位公章後生效。  乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分,如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符,以本合同的條款為主。  合同執行中,如需修改和補充合同內容,由雙方協商,並在監督領導小組同意下,另簽署書面修改補充協議作為主合同不可分割的一部分。  本合同有效期為________年(_________個月,合同_________未滿的藥品除外),從________年____月____日至________年____月____日。  本合同一式三份,甲、乙雙方各執一份,_________招採平台一份。甲方(蓋章):_________        乙方(蓋章):_________        地址:_________            地址:_________            法人代表(簽字):_________      法人代表(簽字):_________      委託代理人(簽字):_________     委託代理人(簽字):_________     電話:_________            電話:_________            電傳:_________            電傳:_________            編碼:_________          編碼:_________          開户銀行:_________          開户銀行:_________          帳號:_________            帳號:_________            ________年____月____日        ________年____月____日        簽訂地點:_________          簽訂地點:_________          

醫療機構藥品器械供貨合同 篇3

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外國(地區)企業常駐代表機構設立登記提交材料規範

1.《外國(地區)企業常駐代表機構登記(備案)申請書》。

2.外國(地區)企業住所證明和存續2年以上的合法營業證明。指隸屬外國(地區)企業所在國家或者地區有關部門出具的外國(地區)企業存續2年以上的主體資格證明或其他有關營業證明。

3.外國(地區)企業的章程或者組織協議。

4.外國(地區)企業出具的對有權簽字人的授權或證明文件。

5.外國(地區)企業對首席代表、代表的任命文件。

6.同外國(地區)企業有業務往來的金融機構出具的資信證明。

7.首席代表、代表的簡歷和身份證明。

8.代表機構駐在場所的合法使用證明。自有房產提交產權證複印件,並提交原件核對;租賃房屋提交租賃協議原件及出租方的產權證複印件,以上不能提供產權證複印件的,提交能夠證明產權歸屬的其他房屋產權使用證明覆印件。

9.批准機關的批准文件。法律、行政法規或者國務院規定代表機構從事的業務活動須經批准的,應當取得批准。

注:

1.根據《外國企業常駐代表機構登記管理條例》等規定,外國企業申請在中國境內設立從事與該外國企業業務有關的非營利性活動辦事機構適用本規範。

2.第2至6項的文件應經外國企業所屬國家或地區公證機關及其有權機構認證,並經中華人民共和國駐該國(或代管該地區)使領館認證。如其本國與我國沒有外交關係,則應當經與我國有外交關係的第三國駐該國使(領)館認證,再由我國駐該第三國使(領)館認證。某些國家的海外屬地出具的文書,應先在該屬地辦妥公證,再經該國外交機構認證,最後由我國駐該國使(領)館認證。港澳台地區企業代表機構有關文件的公證認證按現行規定辦理。

3.按照中國締結或者參加的國際條約、協定規定設立從事營利性活動的代表機構,還應當依法提交相應文件。

4.代表機構設立登記,外國(地區)企業應當在登記機關指定的媒上向社會公告。

5.以上未註明提交複印件的,均應提交原件。