質量管理員工作職責2023 篇1
1.負責收集上下游客户的資質證照,並將收集的資質信息數據錄入系統,同時對客户資質進行動態管理;
2.負責首營品種資料審核,對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼,確保信息準確無誤;
3.負責本公司資質、委託的發放;
4.負責收集藥品質量信息,及時進行分析、處理傳遞與反饋;
5.負責藥品質量的諮詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.負責不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監督;
7.負責收集保管本部門的質量資料、檔案,督促各崗位做好各類台賬和記錄;
8.完成上級主管領導交辦的其他工作。
質量管理員工作職責2023 篇2
1、負責處理及管理食品廠SC的相關文件。
2、來料檢驗,對進廠物料進行質量指標檢驗,並整理物料報告 。
3、做好物料入庫檢驗的質量檢驗記錄,對所檢物料的質量情況進行統計、分析。
4、完成產品檢驗並完成原始記錄報告,出具成品檢驗報告,並對每批產品做留樣工作。
5、對檢驗中發現的質量問題及時進行信息、數據的分析,並及時向上級彙報。
6、負責產品質量狀態標識工作,嚴格控制不良品。
7、負責生產現場各環節點的檢查與記錄。
8、監督生產部嚴格執行生產工藝流程和作業指導書。
9、負責工作現場的環境管理及檢驗工具的維護保管。
10、上級領導交辦的其他事情
質量管理員工作職責2023 篇3
1、負責公司所有產品許可證及經營證照的辦理、維護、變更等業務,確保正常有效;
2、負責配合應對藥監局的年度檢查;
3、協助按照相關法規和標準維護公司質量體系;
4、協助對不良事件上報藥監局;
5、協助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時交辦的其他事項。
質量管理員工作職責2023 篇4
1、負責生產過程中的質量管控,對涉及產品生產質量活動的全過程進行有效的監控;
2、參與質量事故的調查並編制分析報告,參與產品缺陷及故障分析並進行跟蹤處理;
3、負責產品的抽檢或全檢,對不合格產品的判定
4、負責廠區6S管理和自查;
5、協助負責人做好質量體系的搭建、年審工作
5、配合主管完成相關工作。
質量管理員工作職責2023 篇5
1.熟悉醫療器械物流相關的法律法規,負責醫療器械物流的質量管理
2.負責對物流產品的質量跟蹤和評價,相關設施設備的維護保養、倉儲現場的質量檢查
3.負責物流產品的質量風險評估,擬定糾正和預防措施,並監督糾正和預防措施的落實
4.負責質量管理文件的修訂、審核,協助編制ISO及QMS各項文件
5.負責醫療器械的保管、養護運輸的質量工作
6.負責醫療器械的驗收管理
質量管理員工作職責2023 篇6
1. 根據客户要求,協同QA對樣品進行檢測,並記錄分析結果
2. 依據產品質量監控計劃,負責生產的質量監督和審核
3. 協助QA度生產過程中的異常及偏差進行調查好處理
4. 協助QA對不合格品進行調查、分析和處理
5. 負責公司質量管理體系的實施、推行下過的檢查和評估工作
6. 協助QA分析編寫質量文件
質量管理員工作職責2023 篇7
1、在質量領導下,實施公司GSP及全面質量管理工作;
2、貫徹執行有關質量管理的法律、法規和行政規章;
3、行使質量管理職能,在公司內部對質量具有裁決權;
4、負責組織起草公司質量管理制度,並指導督促制度的執行;
5、負責首營企業和首營品種的質量審核;
6、負責建立質量檔案;
7、負責質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告;
8、負責產品的驗收工作;
9、負責指導和監督藥品、器械產品保管、養護和運輸中的質量工作,接受公司內有關部門關於質量、技術問題的諮詢;
10、負責規範公司原始記錄、質量台帳等,建立各種質量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監督;
12、負責收集和分析產品質量信息;
13、協助上級開展對公司職工質量管理方面的培訓;
14、負責設施設備的每年定期送檢,資料保存存檔;
15、協助採購事務處理;
16、其他相關的質量管理工作和上級安排的質量工作。
質量管理員工作職責2023 篇8
1.熟悉ISO9000:20__質量管理體系。
2.能夠獨立完成質量體系內/外審工作。
3.負責參加總經理辦公會、經營例會、管理內審,形成會議紀要、整理整改措施並跟蹤、落實完成結果、關閉效果,定期進行反饋、彙報。
4.負責公司級文件的編制、作廢、下發、存檔管理工作,負責各類流程、制度、標準的作廢、下發、存檔管理工作,保證各級、各類文件有序分類歸檔,保證各級、各類文件管理的完整性、規範性、可追溯性。
5.領導交辦的臨時性工作。
質量管理員工作職責2023 篇9
1,工程質量巡檢主要負責在施工地(線上,節點照片。線下,施工現場)各階段標準落地檢查。
2,負責監督公司整體工程進展情況。
3,對接負責所在區域工程單量的接受,按時巡檢,自檢,核量,驗收。
4,負責所管轄工地的施工材料,施工進度,施工質量的嚴格把控。
質量管理員工作職責2023 篇10
1. 從事質檢、質量管理工作、質量問題評審、質量客訴、質量數據統計、測量設備管理等工作,
2. 質量資料收集管理,供應商、生產工廠產品輸入、生產、輸出相關驗收資料等。
測量設備監管資料,測量設備採購、發放、領用、維修、報廢等申請表單及簽收記錄等。
質量管理員工作職責2023 篇11
1、參與制定公司質量管理體系,並培訓指導各部門實施;
2、 參與質量管理體系的內審和外審,協助第三方完成公司產品醫療器械註冊證的註冊;
3、 負責各類質量記錄、質量存檔工作,保證資料完整準確;
4、 負責來料檢驗、生產過程中的品質監管;
5、 負責與營銷、採購、生產、倉儲等相關部門的質量協調銜接工作;
6、負責產品投訴、不良事件的調查處理;
7、上級領導交辦的其他事項。
質量管理員工作職責篇4
1.負責指導、監督各部門質量管理工作;
2.負責管理部門員工的培訓、考核等相關工作;
3.負責年度及專項內審工作;
4.負責質量風險管理評估工作;
5.督促協助《醫療器械經營企業信息追溯申報系統》錄入;
6.組織制訂質量管理制度、崗位職責和崗位操作流程;
8.定期對制度執行情況進行檢查;
9.負責首營企業及品種審核工作,督促和檢查;
10.負責冷庫、保温箱及冷櫃的驗證工作;
11.指導督促冷鏈的操作流程;
12.負責計算機管理系統中有關質量控制體系的建立及更新的審核、確認;
13.各種質量會議或培訓的計劃、組織、文件發放;
14.滿意度、庫存及養護、設備狀態及各種質管記錄;
15.上級領導安排的其他工作。
質量管理員工作職責2023 篇12
1、負責原輔材料的來貨檢驗及記錄;
2、計量器具的管理;
3、政府部門、檢測機構等的溝通工作;
4、進料、製程、入庫、出廠檢驗的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實驗室檢驗計劃;
6、監控生產車間食品安全管理體系的運行;
7、協助車間進行改善質量問題;
8、新產品質量穩定性跟蹤驗證
9、完成上級交代的其他任務。
質量管理員工作職責2023 篇13
1.擬定集團相關制度、流程及規範標準。
2.牽頭擬定戰略與市場部的相關管理制度、業務流程圖和作業指導書。
3.組織監督、檢查公司各項規章制度執行、落實情況。
4.推動集團管理的制度化、規範化,並負責不斷改進和優化。
5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實施。
7.負責體系審核的對外聯絡。
8.按照年度審核計劃開展內部審核、過程審核、產品審核等質量體系審核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。
10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。
質量管理員工作職責2023 篇14
1、根據部門要求,做好產品檢驗工作;
2、根據部門要求,跟進生產問題,對應相關部門,快速推動訂單實施;
3、其他質量部相關工作。
質量管理員工作職責2023 篇15
1、參與項目立項、變更等項目管理流程規範性審核;
2、負責收集過程改進建議,對過程改進建議進行跟蹤、處理,協助過程改進具體工作開展;
3、協助完成創建項目配置庫及項目配置庫權限分配與管理;
4、負責項目管理系統賬號開通、關閉,以及系統實施、運維、技術支持等工作。
質量管理員工作職責2023 篇16
1、設備整體質量檢查確認和報告;
2、來訪客户提出問題的應對;
3、出差期間本公司設備質量的全面管控;
4、上級領導交辦的其他工作任務。
質量管理員工作職責2023 篇17
1.制定質量管理標準;
2.規範質控流程,督促各質量節點;
3.組織質量審核,包括質量:燈檢,抽檢等;
4.質量體系記錄的收集,整理;
5.制定質量管理培訓及執行;
6.產品標準,認證等細則制定與推廣;
7.產品認證資料籌備與辦理;
8.監督並驗證公司質量管理體系的合理運作,持續改進;
質量管理員工作職責2023 篇18
1、負責監督質量管理工作,協助部門領導開展內審和年度外審工作;
2、負責協助部門領導,組織相關質量安全的培訓;
3、負責對部門體系運行的有效性實施進行監控;
5、負責對部門質量管理體系運行有關的數據統計、分析、反饋;
6、負責對不合格項的跟蹤驗證工作;
7、協助公司宣傳推介材料、內部規章制度、業務流程等合規評審,並提出有效性建議;
質量管理員工作職責2023 篇19
1、 負責根據規範準則和實驗室檢驗流程完成質量管理體系文件編制;
2、 負責培訓實驗室理解並接受質量管理體系;
3、 負責監督實驗室質量管理體系的實施;
4、 負責有計劃評估和審核質量管理體系實施情況;
5、 負責實驗室質量管理相關申報準備工作;
6、 負責質量管理相關培訓和考核;
7、 領導安排的其他工作。
質量管理員工作職責2023 篇20
1、負責各種質量檔案(包括質量台賬、記錄、供應商及客户檔案、產品檔案等)的整理和歸檔工作。
2、負責處理醫療器械質量查詢,答覆質量問題並做好記錄。
3、負責對首次合作的醫療器械供貨者、產品、購貨者資格的審核,並上傳相關資質。
4、監督入庫驗收崗和出庫複核崗對醫療器械產品的判定工作
5、負責不合格醫療器械處理過程的監督,並做好相關記錄。
6、配合商務部、技術服務部等做好用户訪問及客户滿意度調查等工作,並建立相關檔案。
7、負責醫療器械不良反應信息的處理及報告工作。
8、負責收集和分析醫療器械質量信息,並做好反饋工作。
9、領導安排其他工作
質量管理員工作職責2023 篇21
1.負責實驗室質量管理體系的日常運行,包括文件管理、記錄管理;
2.負責實驗室現場的監督檢查和各類計劃跟蹤確認;
3.負責檢測設備的台賬和檔案管理,包括設備計量、設備標識等;
4.協助內部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實施以及對內審不符合項整改的跟進等;
5.協助外部評審相關材料的準備和評審應對工作;
6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。
質量管理員工作職責2023 篇22
1、 參與編寫、修訂質量管理體系的相關文件。
2、 參與質量管理體系日常運行的維護、監督及檢查、跟蹤驗證。
3、 負責質量管理體系相關文件的歸檔整理,質量體系運行記錄的收集和保存。
4、 參與編制內部審核計劃,組織內部審核人員按計劃要求進行審核,並對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、 參與外部審核前的準備工作,推動審核問題的整改與跟蹤,確保審核問題及時有效關閉。
6、 負責定期更新、收集與體系相關的法律法規。
質量管理員工作職責2023 篇23
負責公司質量體系運行相關計劃制定與安排、記錄管理與控制。
負責公司資料質量工作信息資料的管理與上報。
協助質量負責人完善公司質量體系文件的修訂
協助完成質量管理部門的其他工作職責